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在欧洲糖尿病研究协会会议上
，医生们披露了礼来公司(LLY.US)减肥药Orforglipron片剂的大型临床试验成果——该药物在肥胖成年患者中实现11.2%的显著减重效果，且副作用与当前注射剂类产品相当 。礼来计划在会议期间公布该药片主要肥胖试验的全部数据 ，并同步发表于《新英格兰医学杂志》
。

尽管在另一项研究中，Orforglipron的减重效果略逊于礼来自家的注射药Zepbound及诺和诺德(NVO.US)的Wegovy
，但医生强调其口服形式将极大扩展治疗可及性——相比注射剂，片剂更易生产 、使用更便捷 ，最终可能更具价格优势。

研究主要作者之一、多伦多沃顿医疗诊所医学主任肖恩·沃顿指出：“这彻底改变了肥胖症治疗方式
，我们终于能为更多急需帮助的患者提供服务 。”

当前，减肥针剂口服化是肥胖市场的核心竞争方向 ，彭博行业研究预测该领域到2030年将达千亿美元年销售额
，礼来与诺和诺德正争夺领先地位。

两公司在药物特性上存在关键差异：诺和诺德的药物与注射剂中的司美格鲁肽成分相同，生产更复杂
、使用限制更多(如饮食时间要求);而礼来的Orforglipron属于制药行业所称的“小分子药物 ” ，生产更高效且无饮食限制
。

尽管此前礼来这款口服药一度难以满足市场对其的高预期
，导致部分分析师调低销售预测，但后续针对糖尿病合并肥胖患者的研究数据重新提振了信心。

礼来披露 ，主要肥胖试验还显示该药可改善患者血压和胆固醇水平
，最高剂量组约7%的受试者因胃肠道副作用退出试验 。值得注意的是，一个可能影响结果的因素是 ，超过35%的受试者为男性，而男性群体使用新一代减肥药的减重效果通常弱于女性
。

华威大学临床副教授斯蒂芬·劳伦斯审阅数据后认为
，超过10%的减重已足够产生显著临床效果，且研究纳入多元化患者群体 ，反映了真实世界的用药场景。他强调：“关键不在于减重多少
，而在于这种形式更易获得，口服制剂的易用性同样重要 。”

礼来计划年底前提交监管批准申请 ，并已向FDA申请加速审查
，该药若获批，预计2024年上市
。目前公司已储备大量库存以应对需求。首席执行官戴夫·里克斯表示：“我们正与FDA及卫生部门沟通 ，争取加快审查进程 。 ”

诺和诺德虽可能稍早推出Wegovy口服版
，但其此前因产能不足导致研发进度放缓
。此外，礼来还在开展针对2型糖尿病患者的对比研究 ，评估其药物与低剂量司美格鲁肽口服药Rybelsus的疗效差异。